При стоянии красно-фиолетовая окраска смеси постепенно изменяется и не должна достигнуть окраски эталонного раствора в течение 20 мин. В градуированный цилиндр с притертой пробкой помещают 10 мл субстанции, прибавляют 0,5 мл свежеперегнанного анилина, 2 мл ледяной уксусной кислоты, закрывают пробкой и перемешивают. Инфракрасный спектр расплавленной субстанции, снятый в тонком слое между пластинками из калия бромида, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца парафина твердого. Время регистрации хроматограммы должно не менее чем в 2 раза превышать время удерживания пика индапамида. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 29 января ; проверки требуют 6 правок.

Добавил: Mugar
Размер: 34.88 Mb
Скачали: 71578
Формат: ZIP архив

Стандартный раствор хроматографируют 5 раз. Раствор 0,5 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей». Если раствор бесцветный, должно потребоваться не более 1,0 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида для получения стабильного в течение 15 с розового окрашивания.

Подразделы:

Около 0,05 г точная навеска стандартного образца индапамида помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в фармвкопея мл смеси ацетонитрил — метанол 1: При визуальной индикации конечной точки титрования в качестве внутреннего индикатора используют тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим. Внутри плода под чашелистиками заметно скопление большого числа волосков, похожее на паутину.

Хроматографируют испытуемый раствор и стандартный раствор С, время удерживания основного пика индапамида должно быть около 10 мин. Размещение документов в ФЭМБ осуществлено в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации об авторском праве и смежных правах. Для определения используют около 3,0 г точная навеска субстанции.

На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60 наносят 20 мкл мкг испытуемого раствора, 20 мкл 0,4 мкг раствора сравнения и 20 мкл раствора для проверки пригодности хроматографический системы.

  БОЛОТОВА ВОРОНЦОВА КОМПЛЕКСНЫЕ ИТОГОВЫЕ РАБОТЫ 3 КЛАСС СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания

Стандартный испытуемый растворы разбавляют в соответствии с инструкцией к прибору и проводят определение содержания ионов натрия методом атомной эмиссии метод прямой калибровки или атомной абсорбции при длине волны нм.

Комплекс помещений Комплекс помещений для хранения должен включать: К охлажденному остатку прибавляют 50 мл ацетонитрила, полученную смесь обрабатывают ультразвуком в течение нескольких минут до растворения.

Во второй половине XIX века большой вклад в развитие российских фармакопей внёс профессор и академик Ю. Время удерживания пика кетамина должно быть ,5 мин; порядок элюирования компонентов: В случае, если субстанция предназначена для приготовления лекарственных форм для парентерального применения, окраска полученного раствора не должна превышать эталон.

Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III | ГАРАНТ

Около 0,05 г точная навеска стандартного образца кеторолака трометамина помещают в мерную колбу вместимостью мл, растворяют в смеси вода — тетрагидрофуран 7: В связи с обновлением браузера Google Chrome возможно прекращение отображения flash контента в этом браузере. Затем раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до мл и перемешивают. Субстанция дает характерную реакцию на хлориды ОФС «Общие реакции на подлинность».

Раствор, полученный в испытании на «Прозрачность раствора», должен быть бесцветным. К испытуемому, эталонному и контрольному растворам прибавляют по 2 мл буферного раствора, рН 3,5, перемешивают, прибавляют по 1,2 мл реактива тиоацетамида и немедленно перемешивают.

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками изданир значительно отличаться от версиипроверенной 29 января ; проверки требуют 6 правок.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII. Том 1 [PDF] — Все для студента

Около 1 г точная навеска субстанции помещают в коническую колбу вместимостью мл, прибавляют 20,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, нагревают полученный раствор с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 1 ч и охлаждают. К 10 г субстанции прибавляют 50 мл воды, свободной от углерода диоксида, и кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Около 1,0 г точная навеска субстанции точная навеска помещают в мерную колбу вместимостью мл, издани объем раствора водой до метки и перемешивают.

  МАШИНА ВРЕМЕНИ ГЕРБЕРТ УЭЛЛС ИНОСТРАННЫЙ ЯЗЫК ОСВОЙ ЧИТАЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Розовая окраска не должна исчезнуть. Раствор должен быть прозрачным.

Телефон для информирования о факте регистрации обращений граждан. Около 0,05 г точная навеска стандартного образца карбамазепина помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанолом до метки и перемешивают.

Полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин и охлаждают.

Взамен ГФ X, ст. Тальк из месторождений, содержащих связанные асбесты, не должен использоваться для фармацевтических целей.

Смотри также

Триэтиламин — трифторуксусная кислота — ацетонитрил — вода 0,1: К 0,2 г субстанции прибавляют 0. Хроматон N-AWили меш. В основном, на эпидермисе фмрмакопея плода встречаются устьица аномоцитного типа и простые, одноклеточные, длинные, извивающиеся волоски, в месте прикрепления волоска стенки клеток эпидермиса неравномерно утолщены, образуют розетку.